Endonucleasa de restricción BsaI

Pureza: 20U/μL

Paquete: 50 μL, 250 μL, 1 ml, 10 ml, 100 ml

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Detalle del producto

Descripción

La enzima de restricción BsaI es una endonucleasa de restricción de tipo II derivada de la proteína recombinante codificada por el gen BspQI en Bacillus sphaericus expresado por E.coli.Las endonucleasas de restricción se usan ampliamente en el mapeo de genes, la clonación y otros campos.Esta enzima corta rápidamente el ADN para una linealización génica eficiente. Bsa I, una endonucleasa de restricción de endonucleasa de restricción IIs, se deriva de una cepa de E. coli recombinante que porta el gen BsaI clonado y modificado de Bacillus stearothermophilus.que tienen la misma especificidad que las enzimas nativas y actividad estelar reducida.Su secuencia de reconocimiento y sitios de escisión son los siguientes:

5'······GGTCTC(N)······ ··3'

3'······CCAGAG(NNNNN)······5'

Estructura química

Características del producto

• La endonucleasa de restricción tiene una alta actividad enzimática y completa la reacción de digestión rápidamente.

• Baja actividad de endonucleasa no específica para asegurar un corte preciso de "bisturí".

• Sin sistema BSA, lo que reduce la contaminación de la fuente de calor.

Especificación

Elementos de prueba	Especificaciones
Actividad enzimática	20 U/µL
Pureza (PÁGINA SDS)	≥95%
Rnasa	Ninguno detectado
Actividad de ADNasa no específica	no detectado
Actividad estrella	no detectado
Ligadura y Recorte	Después de la digestión, los fragmentos de ADN se pueden ligar.Y estos fragmentos ligados se pueden volver a cortar con Bsal.
Endotoxinas (prueba LAL)	≤10 UE/mg
ADN de E.Coli	≤1 copia/2U

Control de calidad

Pureza ≥ 95 %, sin DNasa, actividad de RNasa, residuo de ADN del huésped ≤ 100 pg/mg, residuo de proteína del huésped ≤ -50 ppm, residuo de endotoxina ≤ 10 EU/mg, sin actividad de proteasa, estéril, libre de micoplasma

Solicitud

Digerir el plásmido para preparar un fragmento de ADN linealizado al final de Poly (A/T/C/G);

Linearice la plantilla de plásmido antes de la transcripción in vitro;

Compendio de restricción;

Definición de unidad

Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para digerir 1 µg de ADN de control interno en 1 hora a 37 °C en un volumen de reacción total de 50 µL