ARN portador poli A
Número de gato: HC4001A
Poly A, poliadenilato, es una mezcla de 100 ~ 10000 poliadenilatos, que se polimeriza mediante polinucleótido fosforilasa in vitro.In vivo, la enzima agrega poli (a) al terminal 3 del ARNm para mejorar la estabilidad del ARNm.En la aplicación de la extracción de ácidos nucleicos, agregar poli A al lisado o solución de unión puede mejorar el rendimiento de ADN y ARN.El mecanismode poli A que mejora el rendimiento de ácido nucleico es el siguiente:
1. Contacto saturado con la adsorción superficial de artículos.La mayoría de los artículos de polipropileno tienen electricidad estática en la superficie, que adsorberá los ácidos nucleicos.El ARN portador puede saturar estosefectos de adsorción y reducir la pérdida de ácidos nucleicos objetivo.
2. Inactivar trazas de nucleasas: existen varias nucleasas en muestras biológicas yambiente.Poly A puede inactivar trazas de nucleasas en los pasos de extracción o conservación paramejorar el rendimiento y la estabilidad de los ácidos nucleicos diana.
3. Coprecipitación: en la etapa de purificación del ácido nucleico de precipitación o unión mediada por alcohol, el poli A puede coprecipitar con el ácido nucleico diana o formar partículas de polímero paramejorar la recuperación.
Condiciones de almacenaje
-20~8℃, almacenamiento en seco, el almacenamiento a largo plazo debe colocarse a -20℃
Especificación
| Número CAS | 26763-19-9 |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Pureza | 99% |
| Peso molecular | 700-3500 KDa |
Método de uso
Tome una cantidad adecuada de polvo liofilizado, agregue agua tratada con DEPC o solución de sal de guanidina adisuélvalo en 0,1-1ug/uL, luego envaselo y guárdelo a -20°C.
Aplicaciones
1.Extracción de ADN/ARN del virus: agregar 1-5 ug de ARN portador al lisado puede mejorar el rendimiento de ARN/ADN, estabilizar el ácido nucleico objetivo y evitar la degradación del ácido nucleico purificado durante el almacenamiento.
2. En la extracción de micro ADN/ARN mediante el método de membrana de columna (<1 ug), agregar ARN portador a 1-5 ug mejora el rendimiento de ácido nucleico.
3. En la etapa de concentración y precipitación del ácido nucleico mediada por alcohol, la adición de 1 a 2 ug de ARN portador es útil para mejorar la recuperación del ARN de segmento corto.
4. En la solución de reacción de PCR con sonda cuantitativa, agregar de 10 a 100 ng de ARN portador a la solución de reacción es útil para mejorar la sensibilidad y reducir la CTvalor.
